Anderer Name: Acadesine,AICAR,AICA-RIBOSIDE,AMPK,Z-RIBOSIDE
Cas: 2627-69-2
Einecs: 220-097-5
Summenformel: C9H14N4O5
Molekülmasse: 258.23
Probe: 99%
Aussehen: Weißes oder weißes Pulver.
AICAR Beschreibung:
AICAR (chemischer Name: 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid ribonukleotid) ist ein Peptid, ein Zwischenprodukt bei der Erzeugung von Inosinmonophosphat und in direktem Zusammenhang mit der metabolischen Regulation. Der wichtigste Mechanismus, für den AICAR bekannt ist, ist seine Fähigkeit, Enzyme sowohl auf intrazellulärer als auch auf extrazellulärer Ebene zu blockieren., welche, im Gegenzug, ermöglicht eine beschleunigte Stimulation der Glukoseaufnahme und erhöht Proteinkiinasen im Skelettmuskelgewebe. Diese beiden Funktionen ermöglichen eine mehr Energieumwandlung, fettverbrennen und auch die Leistungsleistung aufrecht erhalten. Das ist es, was Wissenschaftler und Athleten/Bodybuilder interessieren, aber es gibt einige erstaunliche Nebenwirkungen.
Interessanterweise, AICAR schützt nachweislich vor ischämischen Verletzungen. Diese Art der Verletzung steht in direktem Zusammenhang mit der Beschränkung des Blutes auf Gewebe, die zu unzureichenden Sauerstoff- und Glukosemengen führen können, um das Gewebe am Leben zu erhalten. Dies kann zu Thrombose führen, Embolien, und Vasokonstriktion. AICAR kann als stabilisierendes Peptid für ischämische Episoden verwendet werden, und es kann einen ordnungsgemäßen Blutfluss zum Myokard ermöglichen (Herzen). Diese Funktion ist sehr interessant, als AICAR könnte grundsätzlich verwendet werden, um den Herzmuskel nach einem Herzinfarkt zu behandeln. Dies könnte die Möglichkeit für ischämische Verletzungen reduzieren. Abnormale Wachstum von Herzgewebe und Herzklappenfunktion wurden auch in Tierstudien verändert, die das Peptid AICAR verwendet, was ein Nachteil ist.
AICAR-Anwendung
AICAR hemmt die Transkription von PPAR stark&alpha und die Koaktivierung von PPAR&Alpha. In Adipozyten-Studien wurde gezeigt, dass lipolyse durch Isoprenalin induziert antagonisieren und wurde für den Einsatz in der Kinase-Kaskadenforschung vorgeschlagen. Zusätzlich, Forschung zeigt, dass AICAR die Differenzierung von 3T3-L1 blockiert (sc-2243) adipocytes. Studien zeigen, dass AICAR die Aktivität von Insulin imitieren kann (sc-211647) durch Aktivierung von AMPK, und wirkt sich auf die Expression von PEPCK-M aus (PEPCK) und Glucose-6-Phosphatase (G6Pase). Das 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid Ribonucleosid (Zmp) ist das monophosphorylierte Derivat von AICA-Riboside, und es kann als Substrat für das Aminoimidazol-Carboxamid-Ribonukleotid-Transformylase/Inosinmonophosphatcyclohydrolase dienen (Atic).
AICAR ist ein Inhibitor von Hsp90, mTOR und p70 S6 Kinase. AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) funktioniert als metabolischer Sensor, der den Fett- und Glukosestoffwechsel reguliert, um die zelluläre Energiehomöostase aufrechtzuerhalten und vor metabolischem Stress zu schützen. AICAR ist ein selektiver AmpK-Aktivator sowohl in Hepatozyten als auch in Adipozyten. Auf 0.5 mM hemmt die Synthese von Fettsäuren und Sterolen und inaktiviert HMG-CoA-Reduktase in Rattenhepatozyten. AICAR (0.5 Mm) hemmt die insulinstimulierte Glukoseaufnahme 62% und reduziert die GLUT4-Translokation um das 2,5-fache in 3T3-L1-Adipozyten. Es blockiert auch die Expression von pro-inflammatorischen Zytokinen (TNF-α/IL-1 und IL-6), Inos, COX-2, und MnSOD-Gene in Gliazellen und Makrophagen durch Hemmung von NF-B- und C/EBP-Signalwegen.
AICAR Dosierung
Dosierungen reichen von 150 Milligramm (Mg) pro Tag (wenn mit GW gestapelt), bis zu 500mg pro Tag, wenn solo verwendet. In Anbetracht der Tatsache, dass jede Flasche in der Regel in 50mg Dosierungen kommt, das ist ziemlich teuer, wie bereits erwähnt. Wirtschaftlich, es ist am sinnvollsten, AICAR während der 4 Wochen vor Ihrem Wettbewerb.
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