Gw-0742 Muscle Building Sarms Rohpulver für Bodybuilding Ergänzungen Cas.317318-84-6

Produktname:GW0742
Cas:317318-84-6
Synonyme GW0742;[4-[[[2-[3-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)Phenyl]-4-METHYL-5-THIAZOLYL]Methyl]Thio]-2-METHYLPHENOXY]Essigsäure;4-[2-(3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-4-METHYL-THIAZOL-5-YLMETHYLSULFANYL]-2-METHYL-PHENOXY-ESSIGSÄURE;4-[[[2-[3-Fluor-4-(Trifluormethyl)Phenyl]-4-Methyl-5-Thiazolyl]Methyl]Thio]-2-Methylphenoxy]Essigsäure;4-[2-(3-Fluor-4-Trifluormethyl-Phenyl)-4-Methylthiazol-5-ylmethylsulfanyl]- 2-Methylphenoxy}-Essigsäure;Essigsäure, 2-[4-[[[2-[3-fluoro-4-(trifluormethyl)Phenyl]-4-Methyl-5-Thiazolyl]Methyl]Thio]-2-Methylphenoxy]-;2-(4-(((2-(3-Fluor-4-(Trifluormethyl)Phenyl)-4-Methylthiazol-5-yl)Methyl)Thio)-2-Methylphenoxy);GW 0742X
Reinheit:99%
Mf:C21H17F4NO3S2
Mw:471.49
Mp:134.5-135.5 ℃

GW0742 Descrption

GW0742, auch bekannt als GW610742, ist ein PPAR-Agonist. GW0742 induziert frühe neuronale Reifung kortikischer postmitotischer Neuronen. GW0742 verhindert Bluthochdruck, vaskulärer entzündlicher und oxidativer Zustand, und endotheliale Dysfunktion bei ernährungsbedingter Fettleibigkeit. GW0742 hat direkte schützende Wirkung auf die rechte Herzhypertrophie. GW0742 kann den Fettstoffwechsel im Herzen sowohl in vivo als auch in vitro.

GW0742 Anwendung

GW0742 aktiviert AMP-aktivierte Proteinkinase und stimuliert die Glukoseaufnahme im Skelettmuskelgewebe , und GW501516 wurde gezeigt, um metabolische Anomalien bei übergewichtigen Männern mit prädiabetischem metabolischem Syndrom umzukehren , wahrscheinlich durch stimulierung der Fettsäureoxidation.

GW0742 wurde als mögliche Behandlung von Adipositas und verwandten Erkrankungen vorgeschlagen , insbesondere in Verbindung mit einer synergistischen Verbindung AICAR , da sich gezeigt hat, dass die Kombination die Ausdauer der Bewegung in der.

Funktionsweise von GW0742?

Die höchste Antagonistenaktivität für GW0742 wurde für VDR und den Androgenrezeptor gefunden (Ar). Überraschend, GW0742 verhielt sich als PPAR-Agonist/Antagonist, der die Transkription bei niedrigerer Konzentration aktivierte und diesen Effekt bei höheren Konzentrationen hemmte. Eine einzigartige spektroskopische Eigenschaft von GW0742 wurde ebenfalls identifiziert. In Gegenwart von Rhodaamin-abgeleiteten Molekülen, GW0742 erhöhte Fluoreszenzintensität und Fluoreszenzpolarisation bei einer Anregungswellenlänge von 595 nm und Emissionswellenlänge von 615 nm in dosisabhängiger Weise.

Die GW0742-hemmende NR-Koaktivator-Bindung führte zu einer reduzierten Expression von fünf verschiedenen NR-Zielgenen in LNCaP-Zellen in Gegenwart von Agonisten. Insbesondere VDR-Zielgene CYP24A1, IGFBP-3 und TRPV6 wurden durch GW0742 negativ reguliert. GW0742 ist der erste VDR-Ligand-Inhibitor ohne die Secosteroidstruktur von VDR-Ligand-Antagonisten. Dennoch, der VDR-meditierte nachgeschaltete Prozess der Zelldifferenzierung wurde durch GW0742 in HL-60-Zellen antagonisiert, die mit dem endogenen VDR-Agonisten 1,25-Dihydroxyvitamin D3 vorbehandelt wurden..

Sind Sie GW0742 Manufacuter?

Ja, unser Unternehmen kann eine Vielzahl von Sarms-Produkten einschließlich GW0742 liefern.

Wie garantieren Sie die GW0742 Qualität??

Wir haben ein eigenes Testzentrum, können wir die Qualität von GW0742 testen.

GW0742 is frequently inquired from our clients in the United States,Großbritannien und Europa. Wenn Sie Informationen wie Analysezertifikat benötigen (Coa), Angebot für beste Preise, Bitte zögern Sie nicht, ostarine von uns per E-Mail oder Telefon auf der Kontaktseite zu erfragen.