Gw-0742 Musculación Sarms polvo crudo para suplementos de culturismo Cas.317318-84-6

Nombre del producto:GW0742
Cas:317318-84-6
Sinónimos GW0742;[4-[[[2-[3-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETIL)fenilo]-4-METILO-5-THIAZOLYL]metilo]Thio]-2-METILFENOXI]ácido acético;4-[2-(3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETIL-FENILO)-4-METIL-THIAZOL-5-YLMETHYLSULFANYL]-2-ÁCIDO METILO-FENOXI-ACÉTICO;4-[[[2-[3-Fluoro-4-(trifluorometil)fenilo]-4-metilo-5-tiazolyl]metilo]Thio]-2-metilfenoxi]AceticAcid;4-[2-(3-Fluoro-4-trifluorometil-fenilo)-4-metil-tiazol-5-ylmethylsulfanyl]- 2-metil-fenoxi}-ácido acético;ácido acético, 2-[4-[[[2-[3-fluoro-4-(trifluoroMetil)fenilo]-4-Metilo-5-tiazolyl]metilo]Thio]-2-Metilfenoxi]-;2-(4-(((2-(3-Fluoro-4-(trifluorometil)fenilo)-4-metiltiltizol-5-yl)metilo)Thio)-2-metilfenoxi);GW 0742X
Pureza:99%
Mf:C21H17F4NO3S2
Mw:471.49
Mp:134.5-135.5 ℃

GW0742 Descrption

GW0742, también conocido como GW610742, es un agonista PPAR. GW0742 induce la maduración neuronal temprana de las neuronas post-mitoticas corticales. GW0742 previene la hipertensión, estado inflamatorio y oxidativo vascular, y disfunción endotelial en la obesidad inducida por la dieta. GW0742 tiene efectos protectores directos sobre la hipertrofia cardíaca derecha. GW0742 puede mejorar el metabolismo lipídico en el corazón tanto in vivo como in vitro.

Aplicación GW0742

GW0742 activa la proteína quinasa activada por AMP y estimula la absorción de glucosa en el tejido muscular esquelético , y GW501516 se ha demostrado para revertir las anomalías metabólicas en hombres obesos con síndrome metabólico prediabético , más probablemente estimulando la oxidación del ácido graso.

GW0742 ha sido propuesto como un tratamiento potencial para la obesidad y las condiciones conexas , especialmente cuando se utiliza junto con un compuesto sinérgico AICAR , como la combinación se ha demostrado para aumentar significativamente la resistencia al ejercicio en.

Cómo funciona GW0742?

La actividad antagonista más alta para GW0742 se encontró para VDR y el receptor de andrógenos (Ar). sorprendentemente, GW0742 se comportó como agonista/antagonista ppar activando la transcripción a menor concentración e inhibiendo este efecto a concentraciones más altas. También se identificó una propiedad espectroscópica única de GW0742. En presencia de moléculas derivadas de rodamina, GW0742 aumentó la intensidad de fluorescencia y la polarización de la fluorescencia en una longitud de onda de excitación 595 nm y longitud de onda de emisión de 615 nm de una manera dependiente de la dosis.

La unión inhibida por GW0742 NR-coactivator dio lugar a una expresión reducida de cinco genes diana NR diferentes en células LNCaP en presencia de agonistas. Especialmente los genes diana VDR CYP24A1, IGFBP-3 y TRPV6 fueron regulados negativamente por GW0742. GW0742 es el primer inhibidor del ligando VDR que carece de la estructura secosteroide de los antagonistas del ligando VDR. no obstante, el proceso de diferenciación celular meditado por VDR fue antagonizado por GW0742 en células HL-60 que fueron pretratadas con el agonista endógeno VDR 1,25-dihidroxivitamina D3.

¿Eres GW0742 manufacuter?

Sí, nuestra empresa puede suministrar una variedad de productos sarms incluyendo GW0742.

¿Cómo garantiza la calidad GW0742?

Tenemos nuestro propio centro de pruebas, podemos probar la calidad de GW0742.

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